题目内容

【题目】在兔子的精细胞中,核 DNA 的重量为 4×10-12g,那么其骨髓细胞在有丝分裂后期,一个细胞中核 DNA 重量为(

A.4×10-12gB.16×10-12gC.8×10-12gD.2×10-12g

【答案】B

【解析】

本题考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量变化。减数分裂的特点:染色体复制一次,细胞连续分裂两次;结果:新细胞染色体数和DNA减半。有丝分裂过程中DNA变化:间期加倍(2N→4N),末期还原(2N)。

精细胞中核 DNAN,则体细胞中核 DNA2N。有丝分裂后期染色体和DNA含量为4N,故一个细胞中核 DNA 重量为16×10-12g
故选B

练习册系列答案
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【题目】CRISPR/Cas9系统基因编辑技术是近年来颇受关注的一项新技术。该基因表达系统主要包含引导RNA和Cas9蛋白两个部分,引导RNA能识别并结合特定的DNA序列,从而引导Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA,最终实现对靶基因序列的编辑。研究人员试图用CRISPR/Cas9系统对水稻产量基因Q基因进行编辑,请回答下列问题:

(1)研究发现,CRISPR/Cas9仅存在于原核生物,故需借助____________技术才能在水稻细胞中发挥作用。Cas9蛋白与_____________酶的功能相似。

(2)首先依据___________的部分序列设计DNA片段A(负责编码相应引导RNA),再将片段A与含有Cas9基因的质粒B连接,以构建编辑水稻Q基因的CRISPR/Cas9系统基因表达载体(如图所示)。位点Ⅰ、位点Ⅱ分别表示_____________酶切位点。

(3)质粒B大小为2.5kb(位点Ⅰ与位点Ⅱ相隔60b),经酶切后的片段A大小为0.5kb(千碱基对),连接形成的表达载体大小为___________kb。

(4)常用农杆菌转化法将目的基因导入水稻受体细胞,依据农杆菌的侵染特点,目的基因将插入到Ti质粒的_______上,经过转化作用,进入水稻细胞,并将其插入到____________,从而使其得以维持稳定和表达。

(5)CRISRP/Cas9基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成脱靶,试从引导RNA的角度分析脱靶的原因_________________________________________________

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