Question

3．母亲色盲，父亲正常，他们生的孩子既是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（　　）

• A． 与母亲有关，发生在减数第一次分裂
• B． 与父亲有关，发生在减数第一次分裂
• C． 与父母亲都有关，发生在受精作用
• D． 与母亲有关，发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂

Answer 1

分析 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲患者，这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故；男孩从根本上说体内多了一条Y染色体，体内两条Y染色体，属于姐妹染色单体，这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，移向同一极的结果．

解答 解：根据题干信息：母亲色盲，父亲正常，他们生了一个红绿色盲的患者（X^aX^aY），推断该夫妇的基因型为X^aX^a、X^AY．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，Y染色体来自父亲．
由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体．X^aX^a染色体可能是减数第一次分裂，同源染色体没有分离，也可能是在减数第二次分裂过程中，X^aX^a染色体的染色单体分离后而进入同一极所致．
故选：D．

点评 本题考查伴性遗传和减数分裂及染色体变异的相关知识，意在考查学生的分析问题和解决问题的能力．