题目内容

【题目】如图为甲种遗传病基因为D、d和乙种遗传病基因为E、e的家系图,其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%,且D基因含有2000个碱基,其中有胸腺嘧啶300个。以下叙述不正确的是

A甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

BII-6的基因型是DDXeYDdXeY

CIII-7为甲病患者的概率是1/33

DD基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

【答案】D

【解析】由系谱图分析可知父母双亲无病,其女儿患有甲病,儿子有乙病,说明甲病是常染色体隐性遗传病。因为题干说明有种病位于X染色体上,所以乙病是X染色体上的隐性遗传病。它们位于两对非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,A正确。II-6没有甲病,但其父母是甲病携带者,而患有乙病,所以其基因型是DDXeY或DdXeY,B正确。II4有2/3是甲病的携带者,II3表现型正常,而甲病在人群中的患病率为1%,所以II3是携带者的概率是2*90%*10%/99,其子女是患者的概率是2/3*2/11*1/4=1/33,C正确。D基因中含有2000个碱基,胸腺嘧啶300个,说明鸟嘌呤有700个,复制2次,需要消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸700*3=2100个,D错误。

序号

图谱

遗传方式

判断依据

常隐

父母无病,女儿有病,一定是常隐

常显

父母有病,女儿无病,一定是常显

常隐或X隐

父母无病,儿子有病,一定是隐性

常显或X显

父母有病,儿子无病,一定是显性

最可能是X显也可能是常隐、常显、X隐

父亲有病,女儿全有病,最可能是X显

非X隐可能是常隐、常显、X显

母亲有病,儿子无病,非X隐

最可能在Y上也可能是常显、常隐、X隐

父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上

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