题目内容

【题目】下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用 分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为 ,其遗传遵循 定律。

（2）Ⅱ2的基因型为 。

（3）若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的女性结婚，则他们生一个患病女儿的概率 是 ．

（4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:

①Ⅲ2的基因型为 ．

②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ1和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为 。

【答案】

（1）常或X染色体隐性 基因分离

（2）Aa或XAYa

（3） 1/12或0

（4） AA/Aa

（5） 299/600

【解析】

（1）根据遗传系谱图，Ⅱ-1和Ⅱ-2生Ⅲ-3只能判别该遗传病的遗传方式为隐性遗传，不能确认致病基因在常染色体还是X染色体。1对等位基因遵循基因分离定律。

（2）因为Ⅰ-1是患者，Ⅱ-2表现正常，故Ⅱ-2为杂合子，故基因型为Aa或XAYa 。

（3）若基因为常染色体，Ⅲ2基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ4基因为Aa，因此他们生一个患病女儿的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若基因在X染色体上，Ⅲ4基因型为XAY，因此后代女儿中一定不患病。

（4）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，即Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型全为Aa：

①Ⅲ-2的基因型为AA或Aa

②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．Ⅲ-2的基因型为1/3AA和2/3的Aa，和一个正常男性结婚（基因型98%AA，2%Aa），生育一个患病的孩子概率=2/3×2/101×1/4=1/303，故正常的男孩概率=（1-1/303）×1/2=299/600．

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