题目内容
【题目】图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果,有关该遗传病的叙述错误的是
A.该病为常染色体隐性遗传病,且号为致病基因的携带者
B.若号与一致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为
C.号个体为杂合子的概率为100%
D.若不考虑突变因素,则号与该病患者结婚,出现该病子女的概率为
【答案】B
【解析】根据无中生有,可得出该病为常染色体隐性遗传病,且1号为致病基因的携带者,A正确。若13号AA与一致病基因的携带者Aa婚配,则生育患病孩子的概率为0,B错误。10号个体Aa为杂合子的概率为100%,C正确。则9号AA与该病患者aa结婚,出现该病子女的概率为0,D正确。