题目内容

2.如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于染色体上常显基因控制的遗传病,乙病属于X染色体上基因控制的隐遗传病.
(2)Ⅱ一7的基因型为aaXbY,Ⅲ一12为纯合体的概率是0,Ⅲ一13的致病基因来自于0Ⅱ-8.
(3)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是$\frac{7}{12}$,只患乙病的概率是$\frac{1}{24}$,患病的概率是$\frac{17}{24}$.

分析 3号和4号患甲病,出生正常的女儿9号,故甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号都不患乙病,生患乙病的儿子7号,已知乙病为伴性遗传病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,据此作答.

解答 解:(1)根据试题分析,甲病为常染色体显性遗传病;乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)7号是患乙病的男子,基因型为aaXbY,13号患乙病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,13号的致病基因来自于8号.
(3)Ⅲ-10号患甲病,有不患甲病的弟弟,Ⅲ-10号关于甲病的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa;Ⅱ-7号患乙病,Ⅰ-1号关于乙病的基因型为XBXb,Ⅱ-4号关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅲ-10号关于乙病的基因型及概率为$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb;Ⅲ-13号不患甲病,患乙病,其基因型为aaXbY.因此,Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$,患乙病的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.所以他们的后代只患甲病的概率是$\frac{2}{3}$×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{12}$,只患乙病的概率是$\frac{1}{8}$×(1-$\frac{2}{3}$)=$\frac{1}{24}$,后代中不患病的概率是(1-$\frac{2}{3}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$,所以患病的概率是1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$.
故答案为:
(1)常显 X  隐
(2)aaXbY  0Ⅱ-8
(3)$\frac{7}{12}$   $\frac{1}{24}$   $\frac{17}{24}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.

练习册系列答案
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14.南瓜的皮色有白色、黄色和绿色三种,该性状的遗传涉及两对基因(H、h和Y、y).有人利用白色(甲)、黄色和绿色3个纯合品种进行了如下三个杂交实脸:
实验1:黄×绿,F1为黄色,F1自交,F2为3黄:1绿
实验2:白色(甲)×黄,F1为白色,F1自交,F2为12白:3黄:1绿
(1)与南瓜皮色有关的两对基因(H、h和Y、y)位于两(或不同)(1分)对同源染色体上.
(2)南瓜皮的色素、酶和基因的关系如图1所示:
①若H基因的作用是使酶1失去活性,而h基因无此效应,则控制酶2合成的基因应该是Y.
②上述杂交实验中,用作亲本的白色(甲)、黄色和绿色品种的基因型依次是HHyy、hhYY、hhyy.
③实验2得到的F2代南瓜中,白色南瓜的基因型有6种,其中纯合白色南瓜占全部白色南瓜的比例为$\frac{1}{6}$.
④实验者接着做了第三个实脸:白色(乙)×绿→F1为白色,然后对F1植株进行测交,F2为2白:1黄:1绿,则白色(乙)的基因型为HHYY,若将F2代白皮南瓜植株自交,理论上F3南瓜皮色的表现型比例为白:黄:绿=24:3:5.
(3)研究发现与正常酶1比较,失去活性的酶1的氨基酸序列有两个突变位点,如图2:
①可以推测,酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果,其中a处是发生碱基对的替换导致的,b处是发生碱基对的增添或缺失导致的.
②研究还发现,失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程提前终止(或提前出现终止密码).

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