题目内容
【题目】某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图。请分析回答:
(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病,Ⅲ-7号个体婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。
(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ-4号个体不带有此致病基因,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,后代男孩患此病的几率是________。
(3)若Ⅱ-4号个体带有此致病基因,Ⅲ-7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下患病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ-8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时,在减数第________次分裂过程中发生异常。
【答案】单遗传咨询Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-81/43/83二
【解析】
根据系谱图分析已知,Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常,但他们却有一个患病的儿子III-8,所以该病是隐性遗传病。假设该病受一对等位基因控制,A是显性基因,a是隐性基因。
(1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视等。从分析可知,该病是隐性遗传病,为了防止生出有该遗传病的后代,Ⅲ-7号个体婚前应进行遗传咨询。
(2)根据分析可知,该病是隐性遗传病。若Ⅱ-4号个体不带有此致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病。因此,Ⅲ-7的基因型及概率为1/2XAXa、1/2XAXA,Ⅲ-10的基因型为XAY,他们后代男孩中患此病的几率是1/2×1/2=1/4。
(3)若Ⅱ-4号个体带有此致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病。且Ⅲ-7是红绿色盲基因携带者(用B、b表示),因此其基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-10的基因型为AaXBY。对该病进行分析,患病的概率为2/3×1/4=1/6;对红绿色盲分析可知,患病的概率为1/4。他们婚配后生下正常孩子的概率为(1-1/6)×(1-1/4)=5/8,生下患病孩子的概率为1-5/8=3/8。
(4)因为Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患红绿色盲且染色体数正常,Ⅱ-3的基因型为XBXb、Ⅱ-4为XBY。因为Ⅲ-8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,则其基因型为XbXbY,其中Y染色体是来自于Ⅱ-4,Xb、Xb来自于Ⅱ-3。卵细胞中含有两条Xb,是由于在减数第二次分裂后期,着丝粒断裂后含有b基因的两条X染色单体分开后移向同一极。