题目内容
【题目】下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是
A. 抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制
B. 女性患者体细胞内最多含有两个致病基因
C. 人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者
D. 患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病
【答案】D
【解析】本题考查伴X染色体遗传病的相关知识,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制,A错误;女性患者体细胞内最多含有四个致病基因(有丝分裂的前期或中期或后期),B错误;人群中抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者,C错误;患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病,D正确。
基因的 位置 | Y染色体非同源区段基因的传递规律 | X染色体非同源区段基因的传递规律 | |
隐性基因 | 显性基因 | ||
模型图解 | |||
判断依据 | 父传子、子传孙,具有世代遗传连续性 | 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 | 子正常双亲病;父病女必病,子病母必病 |
规律 | 没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常 | 男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象 | 女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象 |
举例 | 人类外耳道多毛症 | 人类红绿色盲症、血友病 | 抗维生素D佝偻病 |
【题目】生物等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变,下表是镰刀形细胞贫血症的相关情况,下图是一个血友病(用B、b表示)和镰刀形细胞贫血症遗传系谱图,其中Ⅱ4血液中含有镰刀形细胞。 镰刀形细胞贫血症的相关情况表,下列叙述错误的是
基因型 | HbAHbA | HbAHbS | HbSHbS |
有无临床症状 | 无症状 | 无症状 | 贫血患者 |
镰刀形细胞数多少 | 无 | 少 | 多 |
A. Ⅱ1血液中有镰刀形细胞的概率是2/3
B. Ⅱ5的基因型为HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY
C. 若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩,该小孩患血友病且血液中含镰刀形细胞的概率为1/24
D. Ⅲl细胞中的染色体最多有22条来自Ⅰ1