题目内容
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 |
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 |
C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 |
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
D
解析试题分析:根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,正常个体不携带该病的致病基因。伴X染色体显性遗传病的特点是“男病母女病,女正父子正”,即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常,所以A、B选项错误。女患者的基因型有两种:XDXD或XDXd,所以女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患该病,也都有可能不换该病,所以C选项错误,故选D
考点:本题考查伴X染色体显性遗传病的遗传规律。
点评:伴X染色体显性遗传病的特点:(1)女患者多于男患者;(2)连续遗传;(3)“男病母女病,女正父子正” 即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常。
练习册系列答案
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下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是 ( )
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 |
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 |
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 |
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 |