下列有关人类遗传病的叙述中.错误的是 A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( )

A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

解析试题分析：21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条而不是一对。故选D。
考点：生物的变异
点评：本题是容易题，考查学生对生物的变异相关知识的理解，要求学生了解生物的变异的类型。

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）

①都是由于遗传物质改变引起的?

②都是由一对等位基因控制的?

③都是先天性疾病?

④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加?

⑤线粒体基因异常不会导致遗传病?

⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病?

A.① B.①③⑥? C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥?

2．(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。

（1）21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用____________________技术大量扩增细胞，用____________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

（4）下图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10^-6

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有__________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。

③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为__________。

下列有关人类遗传病的叙述正确的是（　　）

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是

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