题目内容
【题目】根据图甲和图乙中的信息，下列推断正确的是
A. 图甲细胞将因赤道板由外向内扩展将细胞缢裂为两个子细胞
B. 图甲细胞含有2个染色体组，处于减数第二次分裂后期
C. 图乙细胞所发生的变化属于染色体结构变异中的易位
D. 若图乙中的杂合细胞进行的是有丝分裂，则子细胞的基因型有1种或2种
【答案】D
【解析】
据图分析，甲图为动物细胞有丝分裂后期图，此时，该细胞中有2个染色体组，末期该细胞细胞膜将从细胞的中部向内凹陷，最终把细胞缢裂成2部分，形成2个子细胞；图乙中显示，细胞中同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了染色体片段互换，该变异属于基因重组。
A. 图甲细胞为动物细胞，无细胞板，A错误；
B. 图甲细胞含有2个染色体组，处于有丝分裂分裂后期，B错误；
C. 图乙细胞所发生的变化属于基因重组，C错误；
D. 假设正常基因为A，突变基因为a，染色体片段发生交叉互换后，每条染色体上的染色单体分别为A和a，有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，细胞中出现4条分别含有基因A、a、A、a的4条染色单体，染色体在移向两级时，可能有如下2种情况：①两个A同时进入到某一细胞中，那么两个a同时进入另一个细胞中；②A和a进到同一个细胞中，另外的A、a进入另外一个细胞。若是出现①情况，子代细胞基因型有2种，若是出现②情况，子代细胞基因型只有1种，D正确。
【题目】（五）人类遗传病
遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下：
【1】有扁平足遗传基因的家族是________，做出上述判断的关键理由是：因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X隐性遗传的可能性；因为该家族系谱图中的________号个体的出现，排除了伴X显性遗传的可能性。
【2】进行性肌萎缩为________________遗传方式。
【3】甲家族7号基因型________________。
【4】如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不生病的几率是________。
【5】经基因检测，甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因（b），且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配，理论上推测其子代表现型及其比例见下表：
子代表现型 | 仅红绿色盲 | 仅肌萎缩 | 完全健康 | 肌萎缩兼色盲 |
几率 | 10% | 10% | 40% | 40% |
请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因： _____________________________。
【题目】寨卡病毒在南美流行，该地区也是登革热病毒流行区域。为研究寨卡病毒流行与登革热病毒的关系，科研人员进行了实验。
（1）病毒感染人体后，会引起_________产生特异性抗体，与病毒结合，阻止病毒_________宿主细胞。
（2）登革热病毒与寨卡病毒结构相似。为探究登革热病毒抗体是否可以特异性结合寨卡病毒，科研人员用血清与病毒进行抗原-抗体杂交实验，实验处理及结果如下图所示。
①请阐述b组和c组在本实验中的作用。
b组：排除_________对实验结果的影响。
c组：_________的参照。
②与对照组分别比较，实验组抗原-抗体反应强度_________，可得出_________的结论。
（3）科研人员假设：人感染过登革热病毒后，体内存留的登革热病毒抗体与寨卡病毒结合，结合了病毒的抗体与宿主细胞表面蛋白结合，从而帮助寨卡病毒进入宿主细胞，即存在抗体依赖性增强（简称ADE）。为验证该假设，有人利用下列备选材料设计了实验方案。
备选材料：正常人血清，登革热康复者血清，寨卡病毒，登革热病毒，细胞系U（发生ADE时，对寨卡病毒的感染率很低），细胞系W（不发生ADE时，对寨卡病毒的感染率很高）。
实验方案：
组别 | 实验处理 | 预期结果 |
实验组 | 将登革热康复者血清与寨卡病毒共同温育一段时间后，加入到细胞系W的培养体系中 | 分别检测实验组和对照组细胞系对寨卡病毒的感染率 |
对照组 | 将登革热康复者血清与寨卡病毒共同温育一段时间后，加入到细胞系U的培养体系中 |
①请指出本实验方案存在的缺陷：__________________。
②请改进本实验方案（写出实验组和对照组处理）：__________________。
