题目内容
16．脂双层是构成细胞膜的最基本结构．下列图中，能正确反映磷脂分子和蛋白质分子构成细胞膜的是（ ）| A． |  | B． |  | C． |  | D． |  |
分析 1、生物膜的成分：脂质、蛋白质和少量的糖类．磷脂构成了细胞膜的基本骨架，呈双分子层排列．蛋白质在脂双层中的分布是不对称和不均匀的．
2、磷脂分子的结构特点是具有亲水的头部和疏水的尾部，因此在细胞膜中磷脂分子排列为连续的两层，疏水的尾部相接，亲水的头部排列在两侧．
解答 解：生物膜主要由磷脂双分子层和蛋白质组成，磷脂双分子层亲水一端（头部）排在外侧，疏水的尾部排在内侧，蛋白质不均等分布在磷脂双分子两侧，B正确；ACD错误．
故选：B．
点评 本题着重考查了生物膜的结构特征等方面的知识，意在考查考生能识记并理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成一定知识网络的能力，并且具有一定的分析能力和理解能力．
练习册系列答案
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6．下列各项作为鉴定生物组织中还原性糖的理想材料是（ ）
| A． | 韭菜 | B． | 芹菜 | C． | 菠菜 | D． | 白萝卜 |
7．现提供新配置0.1g/mL NaOH溶液、0.05g/mL CuSO4溶液、蒸馏水，则充分利用上述试剂及必需的实验用具，能鉴别出下列哪些物质？（ ）
①葡萄糖 ②蔗糖 ③胃蛋白酶 ④脂肪．
①葡萄糖 ②蔗糖 ③胃蛋白酶 ④脂肪．
| A． | 只有① | B． | ①和② | C． | ①和③ | D． | ②、③和④ |
4．杉树主干粗壮，侧枝细弱，其主要原因是由于侧芽（ ）
| A． | 产生的生长素太少 | B． | 产生的生长素过多 | ||
| C． | 积累的生长素太少 | D． | 积累的生长素过多 |
11．生物体内某些重要化合物的元素组成如下图所示，有关图示的说法正确的是（ ）
| A． | 小分子a的元素组成肯定包含C、H、O、N | |
| B． | 由a→A的过程中，失去的水分子数=氨基酸数=肽键数 | |
| C． | n个小分子a共有m个氨基，这些a形成的一个多肽中的氨基数必为m-n | |
| D． | 不同A分子中组成肽键的化学元素有差异 |
1．溶酶体是某类细胞器断裂后形成的．此细胞器是（ ）
| A． | 线粒体 | B． | 高尔基体 | C． | 内质网 | D． | 质体 |
8．研究发现，真核细胞中单位面积的核孔数量与代谢水平成正比．下列各种细胞中，核孔数目最少的是（ ）
| A． | 胰岛α细胞 | B． | 造血干细胞 | C． | 口腔上皮细胞 | D． | 唾液腺细胞 |
5．回答下列有关生物进化和生物多样性的问题．
（1）现代综合进化理论认为生物进化的基本单位是种群，突变和重组产生进化的原材料．
（2）材料一：某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，此种蛾中的一部分当感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式，逃脱危险，其身体也发生了一些其他改变．当人工使变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力．
材料二：蛙是幼体生活于水中，成体可生活于水中或陆地的动物．由于剧烈的地质变化，使某种蛙生活的水体分开，蛙被隔离为两个种群．千百万年之后，这两个种群不能自然交配．
依据以上材料，回答下列问题．
①这两则材料中发生的相似事件是D．
A．适应辐射 B．地理隔离 C．生存竞争 D．生殖隔离
②在材料一中，蛾复杂飞行模式的形成是自然选择（适者生存）的结果．
③在材料二中，若发生剧烈地质变化后，其中一个蛙种群生活的水体逐渐干涸，种群中个体数减少，导致该种群的基因库变小．
（3）如表为V基因在种群A和B中的基因型个体数．
①计算Va在A种群中的频率33%．
②就V基因而言，比较A种群和B种群的遗传多样性的高低？A种群的遗传多样性高于B种群．并利用表中数据陈述判断依据因为A种群的基因型为5种，B种群为4种/A种群基因型多于B种群．
（1）现代综合进化理论认为生物进化的基本单位是种群，突变和重组产生进化的原材料．
（2）材料一：某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，此种蛾中的一部分当感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式，逃脱危险，其身体也发生了一些其他改变．当人工使变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力．
材料二：蛙是幼体生活于水中，成体可生活于水中或陆地的动物．由于剧烈的地质变化，使某种蛙生活的水体分开，蛙被隔离为两个种群．千百万年之后，这两个种群不能自然交配．
依据以上材料，回答下列问题．
①这两则材料中发生的相似事件是D．
A．适应辐射 B．地理隔离 C．生存竞争 D．生殖隔离
②在材料一中，蛾复杂飞行模式的形成是自然选择（适者生存）的结果．
③在材料二中，若发生剧烈地质变化后，其中一个蛙种群生活的水体逐渐干涸，种群中个体数减少，导致该种群的基因库变小．
（3）如表为V基因在种群A和B中的基因型个体数．
| 基因型 | A种群（个） | B种群（个） |
| VaVb | 200 | 0 |
| VaVa | 50 | 120 |
| VbVc | 100 | 200 |
| VcVc | 150 | 50 |
| VaVc | 100 | 80 |
②就V基因而言，比较A种群和B种群的遗传多样性的高低？A种群的遗传多样性高于B种群．并利用表中数据陈述判断依据因为A种群的基因型为5种，B种群为4种/A种群基因型多于B种群．
6．现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑（性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性），已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽．
（1）为探究羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验．
①实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW，黄羽雄性的基因型为ZByZBy．
②实验三和实验四互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雄性的基因型为ZbYW．
（2）科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究．将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F1均为浅黑羽（不完全黑羽）．随机选取若干F1雌雄个体相互交配，统计F2羽色类型及比例，得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）．
①依据F2栗羽：不完全黑羽：黑羽=1：2：1，推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制．依据每一性状的雌雄比例相同，推测黑羽性状遗传与性别不相关联．
②若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，推测黑羽的基因型为hhZBYZBY或hhZBYW，上述实验中F2基因型有6种．
③根据F2的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与浅黑羽出现是在B基因存在的条件下，h基因影响Y基因功能的结果．
（3）根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为白羽的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑．
（1）为探究羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验．
| 组别 | 亲本（纯系） | 子一代 |
| 实验一 | 白羽雄性×栗羽雌性 | 栗羽雄性：白羽雌性=1：1 |
| 实验二 | 黄羽雄性×栗羽雌性 | 栗羽雄性：黄羽雌性=1：1 |
| 实验三 | 黄羽雄性×白羽雌性 | 栗羽雄性：黄羽雌性=1：1 |
| 实验四 | 白羽雄性×黄羽雌性 | 栗羽雄性：白羽雌性=1：1 |
②实验三和实验四互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雄性的基因型为ZbYW．
（2）科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究．将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F1均为浅黑羽（不完全黑羽）．随机选取若干F1雌雄个体相互交配，统计F2羽色类型及比例，得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）．
| F2羽色类型及个体数 | |||||
| 栗羽 | 浅黑羽 | 黑羽 | |||
| 雄性 | 雌性 | 雄性 | 雌性 | 雄性 | 雌性 |
| 573 | 547 | 1090 | 1104 | 554 | 566 |
②若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，推测黑羽的基因型为hhZBYZBY或hhZBYW，上述实验中F2基因型有6种．
③根据F2的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与浅黑羽出现是在B基因存在的条件下，h基因影响Y基因功能的结果．
（3）根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为白羽的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑．