题目内容

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是(  )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

【答案】

D

【解析】

试题分析:根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,正常个体不携带该病的致病基因。伴X染色体显性遗传病的特点是“男病母女病,女正父子正”,即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常,所以A、B选项错误。女患者的基因型有两种:XDXD或XDXd,所以女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患该病,也都有可能不换该病,所以C选项错误,故选D

考点:本题考查伴X染色体显性遗传病的遗传规律。

点评:伴X染色体显性遗传病的特点:(1)女患者多于男患者;(2)连续遗传;(3)“男病母女病,女正父子正” 即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常。

 

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