题目内容

【题目】科学研究表明:精神因素(焦虑、紧张等心理应激)会使T细胞活性下降。如图表示神经、免疫、内分泌三大系统和相互调节的部分示意图,请据图回答:

1)人体的免疫系统具有_________________功能。T细胞活性下降,会引起机体生成抗体能力降低的原因之一是__________的分泌量减少。

2)由图可知,神经系统可通过________________影响T细胞的活性,一些激素通过______________________________,使T细胞原有的生理活动发生变化。

3)某患者体内胰岛素分泌正常,但血糖超标并尿糖,原因可能有__________(填以下序号),这属于免疫失调中的__________病,是机体免疫功能__________(填“过强”或“过弱”)导致的。

①自身抗体与胰岛素结合

②自身效应T细胞持续杀伤胰岛B细胞

③自身抗体竞争性结合靶细胞膜上的胰岛素受体

④胰岛B细胞膜上载体对葡萄糖的转运能力下降

4)综上所述,机体维持内环境稳态的主要调节机制是_____________

【答案】防卫、监控和清除 淋巴因子 释放神经递质 T细胞上的(特异性)受体相结合 ①③ 自身免疫病 过强 神经-体液-免疫调节

【解析】

分析图:图示表示神经、免疫、内分泌三大系统相互调节的部分示意图,其中神经系统能释放神经递质进行传递;免疫系统能释放免疫活性物质起作用;内分泌系统能产生相应的激素进行调节。

1)人体免疫系统具有:防卫、监控和清除功能。T细胞活性下降,导致淋巴因子的分泌量减少,影响B细胞增殖分化形成浆细胞,进而导致抗体的生成量降低。

2)由图可知,神经系统可通过突触前膜释放神经递质直接调节免疫细胞(如T细胞)的活性。图中激素分子与免疫细胞上的(特异性)受体相结合,这样的细胞为该激素分子的靶细胞,激素能使免疫细胞(如T细胞)原有的生理活动发生变化。

3)某患者体内胰岛素分泌正常,但血糖超标并尿糖,说明胰岛素分泌后不能起作用,原因可能是:自身抗体与胰岛素结合或自身抗体竞争性结合靶细胞膜上的胰岛素受体,故选①③。②自身效应T细胞持续杀伤胰岛B细胞则会导致胰岛素分泌不足,与题意不符,④胰岛B细胞膜上载体对葡萄糖的转运能力下降,乙的血糖水平不会有太大变化。由①③原因引起的血糖超标并尿糖是由于机体免疫功能过强,免疫系统异常敏感,反应过度,把自身物质当做外来异物进行攻击而引起的,属于自身免疫病。

4)生命活动的调节有神经递质、激素、免疫活性物质参与,表明机体维持内环境稳态的主要调节机制是神经-体液-免疫调节。

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【题目】 资料一:研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IAIBi基因决定,还与位于第19号染色体上的Hh基因有关.在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质.H物质在IA基因的作用下,形成凝集原AH物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质.其原理如图1所示.

1)根据上述原理,具有凝集原A的人应具有_____基因。

2)某家系的系谱图如图(2)所示.II2III1的基因型都为hhIBi,那么II1的基因型是_____

3)已知I1是纯合体,有B基因,I2i基因.II3O型血的几率是_____

4)图(2)所示家族成员的染色体数目都是46条.该家族III1号女性痴呆的发病原因与人类第7号和第9号染色体之间发生如图(3)所示变异有关.这种染色体畸变类型属于染色体_____的变异,下列属于图(3)所示变异原因的有_____

A.缺失B.重复C.倒位D.易位

资料二:检测发现,图(3)所示变异过程中基因的结构完整不变,变异后的细胞内基因的种类和染色体数目都不会发生改变,变异的7号、9号染色体能发生联会行为形成生殖细胞.若胚胎细胞中出现9号染色体“部分三体”(即9号染色体的某一片断有三份),表现为痴呆;若胚胎细胞中出现9号染色体“部分单体”(即9号染色体的某一片断只有一份),则胚胎早期流产.

5)现已查明III1号发病的原因与I2II2细胞中7号和9号染色体均异常有关,以下分析错误的是_____

AIII1的染色体组成是AA+BB

BI2II2的染色体组成是AA+BB

CIII2III3的染色体组成是AABB

DIII4的染色体组成肯定是AABB

6)图(4)所示为Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5的细胞内7号和9号的染色体组成以及有关ABO血型的基因组成.该夫妇生出痴呆患儿的概率是_____,血型为_____.为避免生出痴呆患儿,已经怀孕的III5决定做早期产前诊断,以下最合适的检测手段是_____

AB超检查B.基因探针检测C.羊水检查D.胎儿血型检测

【题目】CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如左图所示的家系。

1)据左图可知,克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是_____________

A. X连锁显性遗传 B. 常染色体显性遗传

C. X连锁隐性遗传 D. 常染色体隐性遗传

2)对该家族中5-10号成员相关基因进行测序,发现689号个体均只有一种碱基序列,据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_____________

3)测序结果显示,CSS基因的突变形式是第391位核苷酸由G变成了T。试根据右图判断,上述突变使相应密码子由_____________变成了_____________

AGU(丝氨酸) CGU(精氨酸) GAG(谷氨酸)④ GUG(缬氨酸) UAA(终止密码) UAG(终止密码)

4)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和右图,判断下列表述正确的是_____________

A. 机体只要含有异常CSS蛋白就会导致疾病

B. 机体只需单个CSS正常基因便能维持健康

C. 异常CSS蛋白对正常CSS蛋白具有抑制效应

D. 正常CSS蛋白对异常CSS蛋白具有激活效应

5)进一步调查发现,89号个体还患有另一种遗传病(Charge综合征,由位于第8号染色体上的CHDC基因突变所致),而父母表现型正常。若同时考虑两对相对性状,推测6号产生的精子包括________。(染色体上横线表示致病基因)

A. B.

C. D.

6)在该家系中,5号体内的CSSCHDC基因分布状况应为__________

A.CSS基因在体细胞、CHDC基因在性细胞

B.CHDC基因在体细胞、CSS基因在性细胞

C.体细胞和性细胞均同时含有CSS基因和CHDC基因

D.CSS基因和CHDC基因不可能同时存在于体细胞和性细胞中

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