题目内容
【题目】图一是某系谱图，甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种为伴X遗传，只有7号为突变个体。图二表示对甲病的某种检测结果：正常基因和致病基因各显示一个条带。人群中乙病的发病率为1/900。下列叙述正确的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.7号的变异来源不可能是染色体结构改变
C.3和4号再生一个正常孩子的概率是45/62
D.8号表现型正常的概率是23/93
【答案】C
【解析】
依题意并分析图示：由“1号、2号和4号”、“1号、2号和5号”的表现型可知：乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为隐性遗传病。1号和3号仅有条带1，2号、4号、6号均含有条带1和条带2，5号为患甲病的男性，仅有条带2，说明条带2为甲病的致病基因，条带1为与甲病有关的正常的显性基因，1号和3号均为关于甲病的显性纯合子，进而推知：5号只携带一个甲病的致病基因，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病。
A、图一显示：1号和2号均正常，其儿子5号患甲病，说明甲病为隐性遗传病，据此分析图二可知：1号不携带甲病的致病基因，5号患甲病是因其携带有一个甲病的致病基因，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、若甲病的致病基因用a表示，则3号和4号的基因型分别为AA、Aa，所以7号患甲病的原因可能是3号产生的精子中含有的X染色体缺失了基因A所在的片段，所以7号的变异来源可能是染色体结构改变，B错误；
C、只考虑乙病，图一显示：1号和2号均正常，女儿4号患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，若乙病的致病基因用b表示，则4号的基因型为bb，人群中基因型为bb的个体占1/900，b的基因频率＝1/30，B的基因频率＝1－1/30＝29/30，在正常人群中，BB∶Bb＝（29/30×29/30）∶（2×29/30×1/30）＝29∶2，因此3号的基因型为Bb的概率是2/31， 3和4号所生孩子患乙病的概率是2/31×1/2bb＝1/31，正常的概率是1－1/31＝30/31，只考虑甲病，3号和4号的基因型分别是XAY、XAXa，二者所生孩子患甲病的概率是1/4XaY，正常的概率是1－1/4＝3/4，综上分析，3和4号再生一个正常孩子的概率是30/31×3/4＝45/62，C正确；
D、只考虑甲病，5号和6号的基因型分别是XaY、XAXa，二者所生男孩子的基因型及其比例是XAY∶XaY＝1∶1，因此8号表现型正常的概率是1/2XAY，只考虑乙病，4号的基因型为bb，1号和2号的基因型均为Bb，则5号的基因型为1/3BB、2/3Bb，6号的基因型为Bb的概率是2/31，所以8号表现型正常的概率是1－2/31×2/3×1/4bb＝92/93，综上分析，8号表现型正常的概率是92/93×1/2＝46/93，D错误。
故选C。
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