题目内容

【题目】分析下列遗传系谱图,该病受一对常染色体上的遗传因子D和d控制回答相关问题:

(1)该病属于_________(填显、隐)性遗传。

(2)6号基因型是____,8号基因型是__

(3)10号和12号婚配后,在他们所生的男孩患病的概率是__,再生一个患病女孩的概率是___

(4)9号基因型是____,他是纯合体的机率是_____

【答案】 dd Dd 1/6 1/12 Dd 0

【解析】

本题考查分离定律,考查分离定律的应用。根据“无中生有”可判断致病基因的显隐性,根据亲代的基因型可推测后代的基因型和表现型。

(1)根据3号、4号正常,6号患病,或7号、8号正常,13号患病,可判断该病属于隐性遗传

(2)6号为患者,一定为隐性纯合子,基因型是dd,8号含有正常基因和致病基因,基因型是Dd。

(3)该病相关基因位于常染色体上,后代患病率与性别无关。10号基因型为Dd,12号基因型为1/3DD、2/3Dd,二者婚配后,他们所生男孩患病概率是(2/3)×(1/4)=1/6,再生一个患病女孩的概率是(2/3)×(1/4)×(1/2)=1/12。

(4)9号表现正常,但一定含有其父6号遗传的致病基因,其基因型是Dd,他不可能是纯合子,是纯合体的机率是0。

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