题目内容
【题目】某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多，患21 三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：
（1）甲病是 （答“显”或“隐”）性遗传病，乙病的致病基因位于 （答“常”或“性”染色体上。
（2）丈夫的基因型是 。
（3）该夫妇再生一个男孩患病的概率是 。
（4）21三体综合征可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
【答案】（每空1分，共6分）（1）隐 性 （2）AAXBY或AaXBY （3）1/2
（4）23+X 23+Y
【解析】（1）系谱图显示：一对正常夫妻（Ⅲ），男方家族带有甲病的致病基因，女方家族带有乙病的致病基因。1号和2号均正常，其女儿5号患有甲病，据此可推知：甲病是常染色体隐性遗传病。11号和12号均正常，其儿子患有乙病，且已知夫妻均不带有对方家族的致病基因，即11号不携带乙病致病基因，据此可判断乙病为伴X染色体上的隐性遗传病，其致病基因位于性染色体上。
（2）综上分析：5号的基因型为aaXBXB，1号和2号的基因型分别为AaXBY和AaXBXB，进而推知7号和11号（丈夫）的基因型均可能为AAXBY或AaXBY。
（3）由题意“夫妻（Ⅲ）均不带有对方家族的致病基因”可知，该夫妇（11号和12号）再生一个男孩，该男孩不会患甲病。由“13号为乙病患者”可推知：该夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，因此他们再生一个男孩患（乙）病的概率是1/2。
（4）21三体综合征患者较健康人多了一条21号染色体，可能是由染色体组成为23+X的异常卵细胞与正常精子（22+Y）受精后发育而来的，也可能是由正常的卵细胞（22+X）与染色体组成为23+Y的异常精子受精后发育而来。
