题目内容
【题目】如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答下列问题:
（1）该家系图反映某家族抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病，由一对等位基因D、d控制）的遗传情况。
①若Ⅱ-5患病，Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为______________。
②若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿患该病的概率为___________，请在方框内写出Ⅱ-4与Ⅱ-5婚配的遗传图解。_______________
（2）该家系图反映某家族甲、乙两种遗传病的遗传情况。
①设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲的致病基因位于________染色体上，为___________(填“显性”或“隐性”）遗传病。
②设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为乙病红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是_______；Ⅲ-3的基因型为_____________。
③若上述①②假设成立，Ⅲ-2患有甲病，且Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一个孩子与Ⅲ-2表现型相同的概率为__________；所生孩子中正常的概率为______________。
【答案】 0 1/2 
常 隐性 Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2 XBXB或XBXb 0 3/4
【解析】试题分析：本题考查了伴性遗传、人类遗传概率的相关计算，准确分析遗传系谱图获取信息是解题的关键，根据题意和图示分析可知，由于Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其中Ⅱ-1是女性患者，而其父母正常，说明甲病属于常染色体上的隐性遗传病，红绿色盲属于伴X隐性遗传，抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传。
（1）①由于Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病（设基因为D和d），Ⅱ-5基因型为XDY，而Ⅱ-4正常，基因型为XdXd；所以他们的儿子都是XdY，因而该病的发病率为0。
②若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，则Ⅱ-4正常，基因型为XDXd；Ⅱ-5正常，基因型为XdY，则他们的女儿（XDXd和XdXd），因而该病的发病率为
1/2。Ⅱ-4与Ⅱ-5婚配的遗传图解如下：
（2）①Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。女性患者，而其父母正常，则甲致病基因位于常染色体上，为隐性遗传病。
②第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲患者，则其基因型为XbXb，所以其父亲和所有儿子都是红绿色盲患者，即图中一定患红绿色盲的个体是Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2；由于Ⅰ-4患红绿色盲，则Ⅱ-4携带色盲致病基因，因此，Ⅲ-3的基因型为XBXB或XBXb。
③若上题假设成立，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型分别是aaXbY和AAXBXB或AAXBXb。因此，Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为0，正常的概率为1-1×1/2×1/2=3/4。
