题目内容

【题目】人类软骨发育不全(D)为显性遗传病,先天性聋哑(a)是一种隐性遗传病,已知控制两种病的遗传因子遵循自由组合定律。一个家庭中,父亲软骨发育不全,母亲正常,他们有一个患先天性聋哑但不患软育发育不全的孩子,这对夫妇再生一个患病孩子的概率是

A. 1/2 B. 1/8

C. 3/8 D. 5/8

【答案】D

【解析】由题干信息可推断其父、母亲的遗传因子组成分别为AaDd、Aadd,则再生孩子不患先天性聋哑概率为3/4,再生孩子软骨正常概率为1/2,由此计算出再生孩子正常概率为3/8,因此再生孩子患病概率为1-3/8=5/8。

练习册系列答案
相关题目

【题目】基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源.回答下列问题:
(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者(填多或少).
(2)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变).
若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则:最早在子一代中能观察到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体.
(3)动物体细胞中某对同源染色体多出 1条的个体称为“三体”.研究发现,该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育,而多1条染色体的雄配子不可育.有人在一个种群中偶然发现了一只雌性个体,其10号常染色体多出 1 条,其余染色体均正常.(注:“三体”细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极.)
该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的性配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的
(4)用显微镜观察二倍体动物初级精母细胞分裂中期,若从细胞一极观察,则可见染色体的排列情况是下面图中的(从A﹣D中选择填写)

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网