题目内容

【题目】[化学-选修5:有机化学基础]某药物H的合成路线如下:

试回答下列问题:

(1)反应所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,则X的结构式为 ,A的名称为

(2)反应的反应类型是

(3)B的结构简式是 ;E的分子式为 ;F中含氧官能团的名称是

(4)由C→D反应的化学方程式为

由G→H反应的化学方程式为

(5)化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种异构体,满足下列条件的结构有 种。

能发生水解反应和银镜反应;能与FeCl3发生显色反应;苯环上只有两个取代基。

【答案】1苯乙烯;(2)取代反应;

3,C10H12O2醛基、酯基;

4

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【解析】

试题分析:(1)反应I所涉及的物质均为烃,氢的质量分数相等,则碳质量分数也相等,根据B的结构简式,X是含有2个碳原子的烃,即X为乙炔,其结构式为:苯和乙炔发生加成反应,则A的结构简式为:,名称为苯乙烯;(2苯乙酸和乙醇发生酯化反应,生成E的结构简式为:根据E和F的结构简式对比发生取代反应;(3) C能连续被氧化成酸,说明羟基连接在碳端,且碳上有2个氢原子,Br的位置是羟基位置,即B的结构简式为:,根据(2中E的结构简式,E的分子式为C10H12O2根据F的结构简式,F中含有的官能团是醛基、酯基;(4)CD发生醇的氧化反应,其反应方程式为:F和H结构简式的对比,氢气只与醛基发生加成,G的结构简式为:GH发生消去反应,其反应方程式为:;(5G发生水解反应后产物是和乙醇,能发生水解反应和银镜反应,说明是甲酸某酯,能与FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基,苯环上有两个取代基,即取代基位置为邻间对,(邻间对三种)、(邻间对三种),共有6种结构。

练习册系列答案
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实验步骤:

A中加入4.4g的异戊、6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和23 片碎瓷片。开始缓慢加热A 回流5Omin.反应液冷至室温后倒入分液漏斗中分别用少水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤分出的产物加入少无水MgSO4固体,静里片刻,过滤除去MgSO4固体进行蒸馏纯化,收集140~143馏分得乙酸异戊醋3.9g

回答下列题:

1仪器B 的名称是_________。

2在洗涤操作中.第一次水洗的主要目的是_________,第二次水洗的主要目的是_________。

3在洗涤、分液操作中应充分振荡.然后静置,待分层后______标号

a.直接将乙酸异戊能从分液斗的上口倒出

b.直接将乙酸异戊能从分液斗的下口放出

c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙酸异戊醋从下口放出

d.先将水层从分液泪斗的下口放出,再将乙酸异戊酸从上口例出

4本实验中加入过乙酸的目的是_________。

5实验中加入少无水MgSO4的目的是_________。

6在蒸馏操作中仪器选择及安装正确的是填标号

7本实验的产率是______填标号

a30% b40% c60% D.90%

8在进行蒸馏操作时若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏_______

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