题目内容

【题目】下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图(基因用B、b表示),据图回答:

(1)人类红绿色盲症属于在____________染色体上的____________遗传病。

(2)Ⅱ4的基因型是________________________

(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是________________________

(4)若Ⅲ9和一个正常男性结婚,生一个女孩患红绿色盲症的概率为_____________。Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的____________号个体。

【答案】 X 隐性 XBXb 50%(或1/2 ) 0 1

【解析】试题分析:据图分析,3、4正常,其后代7号有病,说明红绿色盲是隐性遗传病;又因为6号有病,其儿子11号有病,5号正常,其女儿都正常,说明红绿色盲是伴X隐性遗传病。

(1)根据以上分析已知,红绿色盲是伴X隐性遗传病。

(2)4号生出了有病的7号,所以4号基因型为XBXb

(3)8号的基因型可能为XBXB、XBXb,9号基因型为XBXb,所以两者基因型相同的概率是1/2。

(4)已知9号基因型为XBXb,正常男性基因型为XBY,则他们的女儿都正常。7号的致病基因来自于4号,而4号的致病基因来自于1号。

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