下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.图2 是某家族患甲病(显性基因为B.隐性基因为b)和乙病(显性基因为A.隐性基因为a)两种遗传病的系谱图.图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体形态及乙病致病基因在染色体上的位置.分析回答: (1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是 . (2)染色体异常遗传病� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　　　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　　遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　，图3所示细胞的　　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

【答案】

（1）成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）

（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

（3）单基因遗传(4)1/2 1/132 染色体异常遗传病（5）4 A、C

【解析】从图1曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查，从图2可知，甲病为常染色体上隐性遗传病，1、2无病其女儿患病，对于乙病而言，11、12无病，其子代13有病则根据题意可知为伴X染色体上隐性遗传病，7是甲病者概率是2/3,11是甲病携带者的概率为1/3，13为甲病携带者的概率1/6，12不携带甲病的致病基因，所以子代不患甲病，子代再生一个子代患男孩乙病的概率是1/2，13为甲病携带者的概率1/6，该女性是携带者的概率为(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10＋9/10×9/10)，子代患病概率为1/,6×2/11×1/4= 1/132。染色体组数随染色体加倍而加倍，所以有4个染色体组。

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（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。

试分析回答：
（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是                                        。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是                              。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的          病进行调查，调查样本的选择还需注意                                          。
（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为   ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I₁，体内存在  ？
（5）图2中Ⅱ₁的基因型为              ，个体U只患一种病的概率是        ，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为      。

（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　　　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的　　　　　。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　，图3所示细胞的　　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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