题目内容
【题目】某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
性状 | 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | ||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有 特点．
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的传递规律，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是： → →男生本人。
（3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有红绿色盲，其姐姐患有自化病，经调査其家族系谱图如下:
①Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 ．
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXb的女性结婚，应建议生 （男或女）孩为佳．
【答案】（7分）（1）男性患者多于女性患者（2分） （2）外祖父（1分）→母亲（1分）
（3）①1/12（2分） ②女（1分）
【解析】（1）观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者。
（2）色盲的遗传有隔代遗传的特点，这个男生的外祖母、祖父母、父母均正常。则男孩的致命基因来自于其母亲，而其母亲的致病基因来自于其外祖父。
（3）①分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病，生了患病的女儿Ⅲ-8，白化病是常染色体隐性遗传病；红绿色盲是伴X隐性遗传病。先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型为AA占1/3，Aa 占2/3，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型为XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 1/3×1/4=1/12。
②若Ⅲ-7为肤色正常的纯合子，基因型为AAXBY，与基因型为aaXBXb，后代男孩有一半患病，女孩全部正常，因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测，应该选择生女孩。
