题目内容

【题目】以下为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中Ⅱ4不携带乙病致病基因。请分析回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是________,Ⅱ2的基因型是_______,Ⅲ4携带乙病致病基因的概率是______________

(2)若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其______(“父亲”或“母亲”),理由是___________

(3)若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是________,若父亲的基因型为Aa,该性别的孩子有可能患甲病的概率为__________

【答案】 常染色体隐性遗传病 aaXBXb 1/2 母亲 乙病是由X染色体上的隐性致病基因控制,Ⅲ5(XbXbY)的父亲(XBY)正常,其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲 女孩 1/6

【解析】试题分析:根据题意和系谱图分析可知,Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病,但他们有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病,且Ⅱ4不携带乙病致病基因,由此可判断乙病为伴X隐性遗传病;Ⅱ1和Ⅱ2均不患甲病,但他们有一个患病的女儿,说明甲病是常染色体隐性遗传病。

(1)根据分析,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病,所以Ⅱ2的基因型是aaXBXb.由于Ⅲ5患乙病,所以为乙病携带者,Ⅲ4携带乙病致病基因的概率是1/2。

(2)若Ⅲ5的性染色体为XXY,由于其患乙病,所以基因型为XbXbY,产生异常生殖细胞的是其母亲,原因是致病基因位于X染色体上隐性基因控制,Ⅲ5(XbXbY)有病,而其父(XBY)正常,Ⅲ5的两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲。

(3)若Ⅲ1的基因型为1/3AAXbXb或者2/3AaXbXb,与一正常男人婚配,即XbXb×XBY→XBXb、XbY,则他们所生的男孩患病,女孩正常;在父亲基因型为Aa的情况下,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,患甲病的概率为=2/3×1/4=1/6。

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