Question

【题目】下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）由乙图中B所示细胞中可知体细胞中染色体数目为_________，C所示细胞中核DNA分子数和染色体数之比为________________，出现该比值的原因是___________________________________。

（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是______________。

（3）甲图中Ⅱ1的基因型为_______________，个体U只患一种病的概率是_________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为_______。

Answer 1

【答案】4 2：1 在细胞分裂的间期，DNA复制 A、C bbXAY 1/2 1/24

【解析】

题图分析，家族遗传性肾炎：Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3有病，说明是隐性遗传病；苯丙酮尿症：Ⅰ1、Ⅰ4正常，Ⅱ1有病，说明是隐性遗传病；乙图中A表示减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分裂后期。乙图中基因的位置显示家族遗传性肾炎在X染色体上，则苯丙酮尿症的基因在常染色体上．

（1）乙图中B表示有丝分裂后期，细胞中含有8条染色体，4对同源染色体，4个染色体组，据此可知该生物体细胞中染色体数目为4，C表示减数第一次分裂后期，由于经过了减数第一次分裂前的间期DNA的复制过程，因此，细胞中染色体数和DNA分子数之比为 1：2。
（2）根据题意Ⅰ1是一个男性，性染色体是XY，分析乙图中性染色体组成可知能在图甲Ⅰ1体内存在的细胞是 A、C，不存在的是B。
（3）根据分析可知，遗传性肾炎为伴X隐性遗传病，而苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，据此此分析，甲图中Ⅰ4患苯丙酮尿症，其儿子患家族遗传性肾炎，所以其基因型为bbXAXa。另Ⅱ1为苯丙酮尿症患者但不患遗传性肾炎，其基因型为bbXAY，由于Ⅰ1患遗传性肾炎，且Ⅰ2表现正常，Ⅱ2的基因型为2/3BbXAXa，1/3BBXAXa，Ⅱ3的基因型是BbXaY，则Ⅱ2和Ⅱ3结婚生出的孩子患苯丙酮尿症的概率为2/3×1/4=1/6，遗传性肾炎的概率为1/2，则个体U只患一种病的概率是1/2×5/6+1/2×1/6=1/2，个体U同时患两种病的男孩概率是1/6×1/4=1/24。