题目内容

【题目】【加试题】阿尔茨海默病患者体内的β-淀粉样蛋白(简称Aβ)会引起神经小胶质细胞活化并分泌某些物质,导致病情加重。为探究Aβ和药物X的作用机理,科研人员进行了如下实验。

(1)科研人员测定不同处理条件下神经小胶质细胞中IL-1基因的表达情况,结果 如图1所示。

①据图1分析,实验的自变量是_______。与1组实验比较,2组实验可确定药物X_______

②3组与1组结果比较,说明______。通过比较3和5两组实验,可知药物X能够_______Aβ的作用;3、4、5、6组的结果进一步说明________

(2)NF蛋白是促进IL-1基因转录的转录因子。科研人员检测下列不同处理条件下神经小胶质细胞的细胞核内NF蛋白的含量,结果如图2所示。据图2分析,Aβ可促进NF蛋白进入_______

(3)正常细胞中,大部分NF蛋白与IK蛋白在细胞质中形成复合物稳定存在,Aβ 能够促进IK蛋白的降解,释放出NF蛋白。为探究药物X的作用,实验组用____处理,若细胞质中IK蛋白含量______对照组,则说明药物X抑制Aβ的作用。

【答案】 、药物X和药物X的浓度 不影响IL-1基因的表达 促进IL-1基因的表达 缓解 药物X浓度越高,缓解作用的效果越明显 进入细胞核 药物X高于

【解析】【试题分析

本题以柱形图为载体综合考查药物X对遗传信息的转录和翻译的作用机理的研究实验,解题的关键是要理解两个柱形图的含义,然后结合题意作答。

分析图1:横轴表示6组实验的处理方法,纵轴表示IL-1基因的相对表达量。2组(只加药物X)1组(空白对照)相比,IL﹣1基因的相对表达量基本相同,说明药物X不影响IL﹣1基因的表达;2(只加入药物X,且浓度为10μmol/L)、3(只加入Aβ)、5(加入药物X,且药物X的浓度为10μmol/L)三组实验结果分析,药物X能够缓解的作用;3、4、5、6组的结果说明药物X浓度越高,缓解作用的效果越明显

分析图2:横轴表示各组的处理方法,纵轴表示细胞核中NF蛋白的相对含量。NF蛋白是在细胞质内的核糖体上合成的,加入药物X的一组中,细胞核中NF蛋白含量与对照组相同,由此可确定药物X不影响NF蛋白进入细胞核加入的一组中,细胞核中NF蛋白含量明显高于对照组,说明促进NF蛋白进入细胞核进而促进IL﹣1基因的表达

(1)①由图1可知,该实验的自变量是、药物X和药物X的浓度;2组实验中,只加入药物X,没加入Aβ,该组IL﹣1基因的表达量与1组相同,由此可确定药物X不影响IL﹣1基因的表达

3组(只加入Aβ,没加入药物X)与1组(对照组)结果比较,3组中IL﹣1基因的表达量明显高于1组,说明促进IL﹣1基因的表达通过比较2(只加入药物X,且浓度为10μmol/L)、3(只加入Aβ)、5(加入药物X,且药物X的浓度为10μmol/L)三组实验结果分析,药物X能够缓解的作用;3、4、5、6组的结果进一步说明药物X浓度越高,缓解作用的效果越明显

(2)NF蛋白在细胞质的核糖体上合成,加入后,细胞核中NF蛋白相对含量升高,说明可促进NF蛋白进入细胞核

(3)正常细胞中,大部分NF蛋白与IK蛋白在细胞质中形成复合物稳定存在,促进IK蛋白的降解,释放出NF蛋白为探究药物X的作用,实验组用药物X处理,若药物X能抑制的作用,则实验中作用受到抑制,不能促进IK蛋白的降解,因此实验组细胞质中IK蛋白的含量对高于照组

练习册系列答案
相关题目

【题目】天使综合征(又称AS综合征:)是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现,位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性标记”P53蛋白并使其降解。由此可知,与正常人脑细胞相比,AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更__________,直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过_________(细胞器)来完成的。

(2)对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如下:

正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……

患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……

由此判断,绝大多数AS综合征的致病机理是来自__________()方的UBE3A基因发生碱基对的__________

(3)研究表明,人体内非神经系统组织中,来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明UBE3A基因的表达具有________性。

(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为三体三体的性原细胞在减数分裂过程中,三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任意一极。

现产前诊断出一个15号染色体三体受精卵,其余染色体均正常。该三体形成的原因是参与受精过程的________配子发生异常,这种变异属于可遗传变异中的_______________

如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的,并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的概率是_________________(不考虑基因突变)。

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网