题目内容
【题目】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病致病基因。
（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是______。
（2）Ⅲ-13同时患两种遗传病的原因_____________________________________。Ⅱ-6的基因型是_____。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、且她为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______。
【答案】伴X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子 DDXABXab或DdXABXab 301/1200 1/1200
【解析】
分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且Ⅲ-14女儿患病，其父亲没有患病，说明该病不是X染色体上隐性遗传病，因此甲病是X染色体显性遗传病；
Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；
Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。
（1）由以上分析可知，甲为伴X染色体显性遗传病，乙为伴X染色体隐性遗传病，丙为常染色体隐性遗传病。
（2）根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab。
Ⅱ-7的基因型为XaBY，Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ-13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子。
（3）根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型及概率为1/3DDXaBY、2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率=11/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此，只患一种病的概率=599/600×3/4+1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。
