题目内容
【题目】下图为某个家族的遗传系谱图,图中甲病由T、t基因决定,乙病由A、a基因决定,Ⅰ-2不携带甲病的致病基因,请分析回答:
(1)甲病的致病基因位于_____________染色体上。
(2)Ⅱ-1的基因型为_______,Ⅲ-5的基因型为_______,Ⅲ6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的________个体。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现_____种基因型,他们生育同时患两种病的孩子的概率为__________,生育正常男孩的几率为__________。
(4)如果Ⅲ6的性染色体组成为XTXtY,_______(填“有可能”或“不可能”)是其父亲产生异常生殖细胞导致的。
【答案】X AaXTXt AaXTY、AAXTY Ⅰ-1 12 1/36 2/9 有可能
【解析】
据图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,Ⅱ-2患甲病,可知甲病为隐性遗传病,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”且Ⅰ-2不携带甲病的致病基因,可知甲病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,Ⅲ-1患乙病,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,可知,乙病为常染色体隐性遗传病;故Ⅰ-3为A_XtXt,Ⅱ-2为AaXtY,Ⅱ-4为AaXtY,Ⅲ-1为aaXTXt,Ⅲ-3为A_XtXt,Ⅲ-4为aaXTXt,Ⅲ-6为A_XtY。
(1)据分析可知,甲病的致病基因位于X染色体上。
(2)Ⅲ-4为aaXTXt,Ⅲ-6为A_XtY,故Ⅱ-3为AaXTXt,Ⅱ-4为AaXtY,因此Ⅲ-5的基因型为AaXTY、AAXTY,Ⅲ-6为A_XtY,其甲病致病基因Xt来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的父亲Ⅰ-2为XTY,因此Ⅱ-3的Xt来自母亲Ⅰ-1,因此Ⅲ-6的甲病致病基因来自第Ⅰ代的Ⅰ-1个体。
(3)Ⅱ-3为AaXTXt,Ⅱ-4为AaXtY,因此Ⅲ-5的基因型为2/3AaXTY、1/3AAXTY;Ⅱ-2为AaXtY,Ⅲ-1为aaXTXt,故Ⅱ-1为AaXTXt,Ⅲ-2为A_XTXt,其中2/3AaXTXt、1/3AAXTXt;Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现3×4=12种基因型;他们生育同时患两种病的孩子aaXtY的概率为2/3×2/3×1/4×1/4=1/36,生育正常男孩A_XTY的几率为(1-2/3×2/3×1/4)×1/4=2/9。
(4)Ⅱ-3为AaXTXt,Ⅱ-4为AaXtY,正常情况下,Ⅲ-6为XtY,如果Ⅲ-6的性染色体组成为XTXtY,则可能原因是母亲产生的XTXt卵细胞、父亲产生Y的精子,或者母亲产生XT的卵细胞、父亲产生XtY的精子,因此该情况有可能是其父亲产生异常生殖细胞导致。