题目内容
【题目】下图甲是某单基因遗传病患者所在家系的系谱图，假设该遗传病受基因A、a控制。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，致病基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。综合上述实验结果，下列说法正确的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. A基因和a基因的碱基排列顺序一定不同
C. 10号条带表现与其父母不符，该个体发生了基因突变
D. 12号个体携带致病基因的概率为2/3
【答案】ABC
【解析】
分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病．则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A。
由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；A基因和a基因互为等位基因，其碱基排列顺序一定不同，B正确；由于8号和9号均为AA，而10号为Aa，因此可能发生了基因突变，C正确；通过图乙知道12号个体的基因型为Aa，故12号个体携带致病基因的概率为1，D错误；故选ABC。
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