题目内容
【题目】戈谢病是患者由于缺乏—葡糖脑苷脂酶所致。经基因诊断可知,Y染色体上无该病的致病基因,下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
C. 2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3
D. 该病可通过测羊水中酶的含量和活性来进行产前诊断
【答案】C
【解析】
分析题干示意图:根据“无中生有为隐性”可确定该遗传病为隐性遗传病,4号的基因电泳后只有一种类型,全部为致病基因,又因为4号的父亲既有致病基因又有正常基因,且表现正常,说明该遗传病为常染色体隐性遗传病。
A、根据分析可知该病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、该病为常染色体隐性遗传病,所以4号基因型为aa,1号和2号基因型均为Aa,所以1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8,B正确;
C、2号为该病携带者,根据电泳图可知5号也为杂合子,C错误;
D、该病属于单基因遗传病,患者缺乏—葡糖脑苷脂酶,所以可通过测羊水中酶的含量和活性来进行产前诊断,D正确。
故选C。
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