题目内容
【题目】下列人类遗传系谱图中，有关遗传病受一对等位基因A和a控制，已知5号患白化病，据图回答：
（1）此遗传病属于（“显”或“隐”）性遗传病,理由是。
（2）9号的基因型是 ， 6号的基因型是 ， 4号为纯合体的概率为。
（3）如果6号是21－三体综合征患者（21号染色体是三条），5号染色体正常，6号的一个精原细胞减数分裂产生的四个精子中染色体数目正常的精子有个；5号和6号生出的孩子中21－三体综合征患者的概率是。
（4）若3号与8号基因型相同，则7号和9号婚配，他们所生的孩子患白化病的概率是 ， 若他们所生第一个孩子有病，则再生一个有病女孩的概率是。
【答案】
（1）隐；1号与2号父母正常，生出子女5号患病
（2）Aa；AA或Aa；1/3
（3）2；1/2
（4）3/20；1/8
【解析】解：1号与2号父母正常，生出子女5号患病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。（1）由以上分析可知，白化病为常染色体隐性遗传病，因为双亲1号与2号正常，生出女孩5号患病（2）5号基因型为aa，6号正常，其基因型为AA或Aa，9号正常，基因型一定为Aa。5号基因型为aa，双亲1号和2号基因型都为Aa，因此4号的基因型为AA和Aa，其比例为1:2，因此4号为纯合体的概率为1/3。（3）6号21号染色体有三条，在减数第一次分裂后期，多的1条染色体随机移向细胞一极。因此减数分裂结束后，一个精原细胞减数分裂能产生四个精子，两两相同，共2种精子。一种精子含有21号染色体2条，另一种精子正常。故后代中21－三体综合征患者的概率是1/2。（4）4号基因型为1/3AA和2/3Aa，8号基因型为Aa，故3号基因型也为Aa，因此7号基因型AA：Aa=（1/3×1/2+2/3×1/4）：（1/3×1/2+2/3×2/4）=2:3，9号基因型为Aa，因此7号和9号婚配，生患病孩子的概率=3/5×1/4= 3/20。7号和9号所生第一个孩子有病，说明7号基因型为Aa，因此号和9号再生一个有病女孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．
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