Question

【题目】如图是某家族部分遗传系谱图。

（1）如图所示遗传病的致病基因的位置和（显隐性）遗传方式分别是_____。

A．常染色体 显性遗传 B．性染色体 显性遗传

C． 常染色体 隐性遗传 D．性染色体 隐性遗传

（2）图中的III﹣8与III﹣7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则III﹣8表现型_____（一定/不一定）正常，原因是_____。

（3）若III﹣9携带了血友病基因，其血友病基因可能来源于_____。

A． II﹣5或 II﹣6是致病基因的携带者 B． II﹣5提供的卵细胞发生了基因突变

C． II﹣6提供的精子发生了基因突变 D． II﹣9在其受精卵发育初期发生了基因突变

（4）现 II﹣5又怀孕三月，想了解胎儿是否携带血友病基因，可以通过_____。

（5）图III﹣7与一正常男性婚配后生育一先天愚型患儿，该病属于_____。

A．单基因遗传病 B． 多基因遗传病 C． 常染色体畸变 D． 性染色体畸变

Answer 1

【答案】A 不一定 基因型有两种可能，隐性纯合或杂合 B、C、D 羊水检测，胎儿脱落细胞进行培养，再进行基因检测，确定有无血友病基因 C

【解析】

分析题图：1和2患病，5号正常，说明该病为显性遗传病。又因为4号个体患病，而7号正常，说明该病为常染色体显性遗传病。

（1）由分析可知：该病为常染色体显性遗传病。故选A。

（2）III﹣8与III﹣7为异卵双生，由于4号患病，3号正常，只能说明8号含有一个隐性基因，另一个基因可能是显性，也可能是隐性，故不一定正常。

（3）血友病属于X染色体隐性遗传，若III﹣9携带了血友病基因，而其双亲5号或和6号正常，则III﹣9的血友病基因可能来源于：①II﹣5是致病基因的携带者，血友病基因来源于II﹣5；②其双亲中有一位在减数分裂过程中发生了突变，卵细胞或精子发生了基因突变；③II﹣9在其受精卵发育初期发生了基因突变。故选B、C、D。

（4）检测胎儿是否携带血友病基因可通过羊水检测，对胎儿脱落细胞进行培养，再进行基因检测，确定有无血友病基因。

（5）先天愚型又名唐氏综合征，患者体细胞比正常人多一条21号染色体，属于染色体变异。故选C。