题目内容
【题目】下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答下列问题。(注:白化病属于常染色体隐性遗传病,色盲属于伴X隐性遗传病)
(1)图一细胞中A和a是一对 基因,它们的本质区别是其 不同,它们的遗传遵循 定律;若图一细胞是一个卵原细胞,则B和b基因所在的染色体是 (填“常”或“X”)染色体,由该卵原细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因组成由 种可能。
(2)根据图二判断,Ⅱ4患 ,Ⅱ7患 ,Ⅰ2的基因型是 ;
若Ⅲ10和Ⅲ12结婚生出了一个儿子,该儿子即患白化病又患色盲的概率是 ;
若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其 (填父亲或母亲)。
【答案】(1)等位 碱基对(脱氧核苷酸对)的排列顺序 基因分离 X 3
(2)白化病 色盲 AaXBY 1/24 母亲
【解析】
试题分析:(1)图一细胞中A和a是一对等位基因,它们的本质区别是其碱基对(脱氧核苷酸对)的排列顺序不同,它们随同源染色体分开而分离,所以它们的遗传遵循分离定律。根据题意和图示分析可知:图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在在卵原细胞中分布示意图,色盲基因在x染色体上,所以图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中携带致病基因的有3种:aXb、AXb、aXB。
(2)根据图二,该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病。进一步确定Ⅱ7患色盲病。由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY。Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB(1/2)或AaXBXb(1/2),Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6;后代所生的儿子中患色盲的概率为1/2×1/2=1/4,则所生儿子中两种病皆患的概率是1/6×1/4=1/24。由于Ⅲ9色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1-m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |
【题目】下表中有关人体细胞化合物的叙述正确的是( )
编号 | 化合物 | 实验检测 | 组成单位 | 主要功能 | |
检测试剂 | 颜色反应 | ||||
① | 油脂 | 苏丹Ⅲ染液 | 橙黄色 | 脂肪酸 | 储存能量 |
② | 糖原 | 本尼迪特试剂 | 砖红色 | 葡萄糖 | 提供能量 |
③ | 蛋白质 | 双缩脲试剂 | 紫色 | 氨基酸 | 承担生命活动 |
④ | 淀粉 | 碘液 | 蓝色 | 葡萄糖 | 结构物质 |
A.①
B.②
C.③
D.④