题目内容
27．（9分）Ⅰ、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行__________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
Ⅱ、图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）过程①所需要的原料是__________，细胞中过程②发生的主要场所是__________。
（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为__________。
（3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择）。
27. （9分）
Ⅰ、(1)母亲 减数第二次（分裂） (2)不会 1/4
Ⅱ、（1）4种脱氧核苷酸 细胞核
（2）26% （2分）
（3）不完全相同
练习册系列答案
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是
| A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离 |
| B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离 |
| C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离 |
| D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离 |
的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ 
细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？