题目内容
49．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，Ⅲ-13的染色体组成为44+XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8，请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是
A．他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
B．他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离
C．他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
D．他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离
解析：男孩患克氏综合征的原因是他的母亲在进行减数第二次分裂X染色体的着丝点没有分裂，姐妹染色体没有分开，导致染色体异常。故选D
答案：D
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是
| A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离 |
| B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离 |
| C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离 |
| D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离 |
细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？