题目内容
【题目】下图所示为某一药物F的合成路线：
(1)A中含氧官能团的名称是____________________________。
(2)步骤Ⅱ发生的反应类型是____________________________。
(3)写出步骤Ⅲ的化学反应方程式_________________________。
(4)写出同时满足下列条件的A的两种同分异构体的结构简式：____________、__________________。
①不含甲基；
②是
的衍生物，且环上只有一个取代基；
③能发生水解反应(不考虑的变化)，且水解产物均能发生银镜反应。
(5)请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料(无机试剂任选)合成
提示：①
；
②合成路线流程图示例：
。
【答案】(1)酯基 羰基(共2分)
(2)加成反应；
(3)
+2NaOH
+2NaBr+2H2O
(4)
和
(5)
。
【解析】
试题分析：根据题中各物质转化关系，比较物质B和
的结构以及反应Ⅱ和Ⅲ的条件可知，B发生加成反应生D，D发生消去反应生成，所以D为
，比较和物质F的结构以及反应Ⅳ和Ⅴ的条件可知，E为
。
(1)根据A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称分别是酯基、羰基，故答案为：酯基；羰基；
(2)步骤Ⅱ发生反应的类型是加成反应，故答案为：加成反应；
(3)步骤Ⅲ的化学反应方程式为
+2NaOH
+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；
(4)满足下列条件①不含甲基；②是 
的衍生物，且环上只有一个取代基；③能发生银镜反应和水解反应说明有醛基和酯基，符合条件的A的一种同分异构体的结构简式为
，故答案为：；
(5)以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料合成
，可以在间二甲苯上先引入硝基，再还原成氨基，利用ClCH2OCl、(C2H5)2NH发生题中流程中的步骤Ⅳ和Ⅴ即可得产品，合成路线为
，故答案为：
。
