题目内容

【题目】图1表示转基因抗病香蕉的培育过程,图2表示PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ和ApaⅠ四种限制酶的识别序列及酶切位点。则下列相关叙述错误的是(  )

A. 以上操作中用到了转基因技术、植物组织培养技术等

B. 利用基因工程培育转基因抗病香蕉的核心步骤是构建基因表达载体

C. 若重组质粒被PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ完全切割,则会得到2个黏性末端和1个平末端

D. 该抗病基因能在香蕉细胞中表达的理论基础是所有生物共用一套遗传密码

【答案】C

【解析】

分析题图1:含抗病基因的DNA含有限制酶PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ的切割位点,其中SmaⅠ酶的切割位点位于抗病基因(目的基因)上;质粒含有限制酶PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ的切割位点,所以要构建重组质粒,可以用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ进行切割。

根据图1分析可知,该图涉及到的技术有转基因技术和植物组织培养技术,A正确;基因工程的核心步骤是构建基因表达载体,B正确;结合以上分析可知,重组质粒上PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ的切割位点各一个,若被这三种酶完全切割,结合图2分析可知会得到4个黏性末端和2个平末端,C错误;该抗病基因能在香蕉细胞中表达,说明不同的生物是共用一套遗传密码的,D正确。

练习册系列答案
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【题目】回答下列与固定化酶和固定化细胞有关的问题:

1)利用固定化酶技术生产高果糖浆时,需要使用________________酶,它能持续稳定地将葡萄糖转化为果糖。

2)与固定化酶相比固定化细胞的优势在于___________________________________(答一点即可)。

3)某机构尝试寻找一些新的固定材料。多孔陶瓷因为有很高的表面积比(多孔固体物质单位质量所具有的表面积),具有较强的吸附性,已经越来越受重视。以下为多孔陶瓷固定化酵母颗粒的制备过程。请分析资料,回答下列问题:

步骤一:将多孔陶瓷样品破碎制成48mm大小的颗粒,高温180 处理2h后冷却至常温; 步骤二:将干酵母处理后加入至多孔陶瓷样品中,需覆盖样品约 1cm ,缓慢摇动30min 步骤三:再放入05 冰箱中3h,然后倾去剩余的活化酵母液,冲洗3次。

①上述步骤一中,高温180℃处理的作用是_________,冷却至常温的目的是_________

②步骤二中,将酵母加入多孔陶瓷样品前,应首先对酵母细胞进行___________处理;

③步骤三中,将样品整体放入05℃冰箱中充分吸附酵母。在制备完成后,进行冲洗的目的是_________________________

4)研究人员利用固定化酵母进行了酒精发酵实验,测得发酵液中的酒精含量如下图所示。

根据图示结果,你认为该探究实验的目的是________________________________,所能得出的实验结论有_____________________________________________________

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