题目内容
【题目】某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a)，见下面谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问：
①丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 ，Ⅲ-9 。
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。
【答案】①X 常 ②aaXBXB 或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY ③3/8 1/16
【解析】 ：①3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿8号患病，甲病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，乙病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，因此乙病是伴X隐性遗传．
②由遗传系谱图可知，7号患乙病XbY，其健康的父母3号和4号的基因型分别为XBY、XBXb，因此8号只患甲病其基因型是：aaXBXB或aaXBXb，2号患甲病为aa，5号不患甲病，则基因型是Aa，6号不携带致病基因为AA，因此9号只患乙病其基因型是AAXbY或AaXbY．
③根据②的分析可知，8号的基因型是：aaXBXB或aaXBXb，比值为1：1，9号的基因型是AAXbY或AaXbY，比值为1：1．子女患甲病（aa）的概率是1 /2 ×1/ 2 =1/ 4，子女患乙病（XbXb、XbY）的概率是1/4，因此子女只患甲病的概率是1/ 4 ×（1-1/ 4 ）=3 /16 ，只患乙病的概率是1/ 4 ×（1-1/ 4 ）=3/ 16 ，子女中只患一种病的概率为3 /16 +3/ 16 =3/ 8 ，同时患两种病的概率为1/ 4 ×1/ 4 =1/ 16 ．
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