题目内容

【题目】如图表示某人类遗传病的系谱图,如果母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.X染色体上的隐性基因

D.常染色体上的隐性基因

【答案】B

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点:

1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。

3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。

4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。

5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。

A、男患者的女儿正常,说明该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因,A错误;

B、若致病基因为常染色体上的显性基因,且母亲为隐性纯合子,则只要父亲是杂合子,就可能生出有病的儿子和正常的女儿,B正确;

C、若是X染色体上的隐性基因,且母亲是显性纯合子,则不可能生出有病的儿子,C错误;

D、若是常染色体上的隐性基因,且母亲是显性纯合子,则不可能生出有病的儿子,D错误。

故选B

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