题目内容
【题目】下图是两种遗传病的遗传系谱，其中一种是X染色体隐性遗传病，请根据图示内容分析并回答：
（1）图中8和11是 ___________________ 遗传病。
（2）7的基因型为 _______________ ，8的基因型为_________________。
若8号与12号婚配，生一个两病兼发女儿的概率是_____________ 。
若7号与11号婚配，子女中两病兼发的概率是 __________________ 。
【答案】 常染色体隐性 AaXBY或AAXBY aaXBXB或aaXBXb 1/24 1/24
【解析】【试题分析】
本题以遗传系谱图为载体考查遗传规律的应用以及人类遗传病概率计算的相关知识。遗传规律的应用对学生一直是难点，但由于也是重点，学生们在掌握这些定律的应用时关键要抓住实质，灵活运用。首先是要熟练掌握结合遗传系谱图分析性状的显隐性；其次是区分是否属于伴性遗传；然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型；最后才是计算相关个体的概率。
（1）图中8和11都是患病女孩，而她们的父母均正常，由此可推知她们患的是常染色体隐性遗传病。
（2）根据第（1）题分析和题意可知，8号和11号患的是常染色体隐性遗传病（设致病基因为a），则2号和12号患的是X染色体隐性遗传病（设致病基因为b）。7号的父母3号和4号均不患病，根据8号患常染色体隐性遗传病可推知，3号和4号关于此病的基因型都是Aa；关于伴X染色体隐性遗传病，由于2号患病（基因型XbY），所以4号基因型为XBXb。综合考虑可知，3号基因型是AaXBY，4号基因型是AaXBXb，由此可推知7号（表现正常）的基因型为AAXBY或AaXBY；8号基因型是aaXBXB或aaXBXb。与3号和4号类似，5号和6号的基因型分别是AaXBXb和AaXBY，可推知12号的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY，若8号（1/2aaXBXB或1/2aaXBXb）与12号婚配，生一个患常染色体隐性遗传病（aa）的孩子的概率是2/3×1/2＝1/3，生一个患伴X染色体隐性遗传病女儿（XbXb）的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，综合考虑可知，8号和12号生一个两病兼发女儿的概率是1/3×1/8＝1/24。根据前面分析可知，11号的基因型与8号基因型相同，都是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，若7号（1/3AAXBY或2/3AaXBY）与11号婚配，生一个患常染色体隐性遗传病（aa）的孩子的概率是2/3×1/2＝1/3，生一个患伴X染色体隐性遗传病孩子（XbY）的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，综合考虑可知，7号与11号生育的子女中两病兼发的概率是1/3×1/8＝1/24。
