题目内容

【题目】下图甲为人体反射弧模式图,图乙为突触结构模式图,请分析回答:

1)图甲中标号④代表传出神经,标号______代表感受器;标号③代表________。当图中神经纤维某处受刺激产生兴奋时,膜内外电位表现为__________(填内正外负或者内负外正),兴奋在神经纤维上的传导方式是以________(填电信号或者化学信号)的形式,________(填单向或者双向)传导。

2)图乙是图甲中结构⑥的放大,该结构决定了兴奋在神经元之间的传递只能是以________(填电信号或者化学信号)的形式,________(填单向或者双向)传递。图乙中突触的结构由________________________三部分组成。

【答案】 神经中枢 外负内正 电信号 双向 化学信号 单向 突触前膜 突触间隙 突触后膜

【解析】

据图分析,图甲为反射弧的结构示意图,其中①表示感受器,②表示传入神经,③表示神经中枢,④表示出传神经,⑤表示效应器,⑥表示突触;图乙为突触的放大图,由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成。

1)根据以上分析已知,图甲中①表示感受器,③表示神经中枢;当神经纤维某处受刺激产生兴奋时,膜电位由外正内负变成外负内正;由于刺激部位在神经纤维上,因此兴奋在神经纤维上是以电信号的方式进行是双向传导的。

(2)图乙是突触结构的放大图,由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成;由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡中,只能由突触前膜释放作用于突触后膜上的受体,使下一个神经元产生兴奋或抑制,从而引起突触后膜的电位变化,因此兴奋在神经元之间只能以化学信号的形式进行单向传递。

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【题目】回答有关遗传变异的问题

遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)是一种家族遗传性溶血病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性病。如图15是该地区的一个该病的家族系谱图,其中Ⅱ-8不携带致病基因。(显、隐性基因用Aa表示):

1)据图判断,该病的遗传类型为______

A.常染色体隐性遗传BX连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传DX连锁显遗传

2)Ⅱ-5的基因型是______,Ⅱ-5在减数分裂形成配子的过程中,可能不含该致病基因的细胞有______

A.卵原细胞B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞D.卵细胞

3)Ⅱ-5和Ⅱ-6想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其______形态,从而诊断其是否患该病;若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取DNA,以______为原料在试管中进行DNA复制,然后通过______手段诊断其是否患该病。该孩子若是女孩,患该病的概率是______

4)Ⅲ12与一正常女性结婚,生了一个患该病的孩子,下列可能的原因是______

A.Ⅲ12在减数分裂产生精子时发生了基因突变

B.Ⅲ12在减数分裂产生精子时发生了基因重组

C.正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了基因突变

D.正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了染色体变异

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