题目内容
19.图一表示某家族甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传.图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖过程中染色体数量变化,图三表示该细胞增殖的部分图象(注:图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化).请据图回答下列问题:(1)图二曲线上D点(用字母填空)与图三的C细胞相对应,此曲线G点所示的细胞名称为精细胞.
(2)Ⅱ3体内进行图三所示细胞增殖的场所是睾丸.在细胞增殖过程中,图三细胞的先后顺序为B→C→A(用字母填空).
(3)甲病的遗传方式为伴X隐性,乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(4)Ⅱ2的基因型是BBXAXa或BbXAXa,Ⅱ3的基因型是BbXaY.第Ⅲ代M只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$.
分析 人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常是常染色体遗传.
“有中生无”是显性,显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.
母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
解答 解:(1)图3中的C细胞表示的是减数第一次分裂后期,对应图2曲线中的D点;曲线G点以后表示的是减数第二次分裂末期,此时的细胞是精细胞.
(2)II-3是男性,并且图C细胞表示处于减一后期的初级精母细胞,因此图三所示细胞增殖的场所是睾丸;精原细胞先进行有丝分裂增殖,再进行减数分裂产生精子,因此在细胞增殖过程中的顺序是B→C→A,分别是有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期.
(3)由系谱图可以判断两种病均为隐性遗传病.“隐性看女病,女病男正非伴性”,由此可以确定乙病是常染色体隐性遗传;其中一种病为伴性遗传,所以甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.
(4)分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1是乙病患者,则II-2为该病携带者XAXa;由于Ⅱ-1患甲病bb,则双亲均为Bb,因此II-2的基因型是$\frac{1}{3}$BBXAXa或$\frac{2}{3}$BbXAXa;II-3的基因型是BbXaY,第III代M只患一种病的概率=只患甲病+只患乙病=$\frac{1}{2}×\frac{5}{6}+\frac{1}{2}×\frac{1}{6}=\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)D 精细胞
(2)睾丸 B→C→A
(3)伴X隐性 常染色体隐性
(4)BBXAXa或BbXAXa BbXaY $\frac{1}{2}$
点评 本题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适中.
A. | 肝细胞和肌细胞的细胞膜表面都具有胰岛素的受体 | |
B. | 人体的内环境中葡萄糖分解为丙酮酸为生命活动提供能量 | |
C. | 抗利尿激素通过改变某特定部位的细胞膜对水的通透性而达到调节作用 | |
D. | 血液中甲状腺激素浓度低时会反馈作用于下丘脑和垂体 |
A. | 人体内的RNA不是遗传物质 | B. | RNA主要存在于细胞质中 | ||
C. | RNA的基本组成单位是核糖核苷酸 | D. | RNA通常由两条链组成 |
元素 | O | C | H | N | K | Ca | P | Mg | S |
人 | 14.62 | 55.99 | 7.46 | 9.33 | 1.09 | 4.67 | 3.11 | 0.16 | 0.78 |
玉米 | 44.43 | 43.57 | 6.24 | 1.46 | 0.92 | 0.23 | 0.20 | 0.18 | 0.17 |
(2)有些元素在人或其他生物内含量很少,但能影响生物体的生命活动.例如,人若长期饮食中缺铁,则会患缺铁性贫血;植物也一样,缺乏含B的无机盐,油菜就会只开花,不结实.我们常把生物生活必需,但需要量很少的元素称为微量元素,主要包含等6种元素.