题目内容
【题目】如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,显、隐性基因分别用B、b表示.请据图回答:
(1)从图中Ⅱ4和子代的性状遗传可推知,该病的遗传方式不可能是 .
(2)若Ⅱ5不携带致病基因,则Ⅲ8的基因型为 .
(3)若Ⅱ5携带致病基因,则 ①Ⅰ1与Ⅰ2再生育一个患病女儿的概率为 .
②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者,Ⅲ7与该地一正常男子结婚,则他们生育一个患病女儿的概率为 .
【答案】
(1)Ⅲ6;伴X染色体隐性遗传病
(2)Bb或XBY
(3) ;
【解析】解:(1)从图中Ⅱ4和子代Ⅲ6的性状遗传可推知,该病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传病.(2)若Ⅱ5不携带致病基因,则该病不可能是常染色体隐性遗传病,则该病可能为常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ8的基因型为Bb或XBY.(3)若Ⅱ5携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病.
①Ⅰ1(Bb)和Ⅰ2(bb)生育一个患病女儿的概率为 = .
②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者,则bb的概率为 ,b的概率为 ,B的概率为 ,根据遗传平衡定律,BB的概率为 ,Bb的概率为2× ,因此正常男子是Bb的概率为 = ,Ⅲ7(Bb)该地一正常男子结婚,则他们生育一个患病女儿的概率为 .
所以答案是:(1)Ⅲ6 伴X染色体隐性遗传病(2)Bb 或 XBY(3)① ②
【考点精析】掌握常见的人类遗传病是解答本题的根本,需要知道由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病.常见的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型.
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