题目内容
【题目】无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病,如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是
A.该病是伴X隐性遗传病,致病基因可能是来自I1个体的基因突变
B.若II1和II2再生一个孩子,这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4
C.若IV1与正常男性婚配后生有一男孩,则该男孩患病的概率为1/8
D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因
【答案】D
【解析】“无中生有为隐性”、“无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病”,A对;若II1和II2得到患病孩子,则II1为杂合子(XAXa),II2为(XAY),再生一个孩子,这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4,B对;据题分析IV1的基因型为XAXa的概率是1/2,与正常男性婚配后生有一男孩,则该男孩患病的概率为1/8,C对;该家族中表现正常的女性可能是携带者,会传递致病基因,D错。
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