题目内容
【题目】下图为某家庭的单基因遗传病系谱图,相关基因用D、d表示。调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,不考虑变异情况的发生,请据图回答问题:
(1)该遗传病为___________(填“隐性”或“显性”)遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有___________(填数字序号)。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是___________,Ⅱ3的一个致病基因来自于第Ⅰ代中的___________号个体,该致病基因的传递过程体现了___________的遗传特点。
(4)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是___________;Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是___________;调查表明,女性 色觉正常中色盲基因携带者占16%。Ⅲ1色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是___________。
【答案】 隐性 1、3、4 xDxD或 xDxd 2 交叉遗传 Ⅲ2 1/6 1/275
【解析】试题分析:本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,通过识记人类遗传病的特点,利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型。
(1)由于Ⅱ1和Ⅱ2正常,而Ⅲ1患病,所以该遗传病为隐性遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y遗传,则患者的父亲和儿子都应该患病,女性都正常,所以在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为XDY或XDXd,Ⅲ2表现正常且是女性,因此Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd,Ⅱ3的基因型为XdY,Ⅱ3的致病基因只能来自于第Ⅰ代中的2号个体,该致病基因的传递过程体现了交叉遗传的遗传特点。
(4)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是Ⅲ2;Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6;由于该遗传病的发病率为1%,则正常个体中携带致病基因的概率是8%/(18%+81%)=2/11。Ⅲ1色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是2/11×1/2×16%×1/4=1/275。
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