Question

【题目】下图为某家庭的单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。调查表明，社会女性中，该遗传病的发病率为1%，不考虑变异情况的发生，请据图回答问题：

（1）该遗传病为___________（填“隐性”或“显性”）遗传病。

（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有___________（填数字序号）。

（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是___________，Ⅱ3的一个致病基因来自于第Ⅰ代中的___________号个体，该致病基因的传递过程体现了___________的遗传特点。

（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是___________；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是___________；调查表明，女性 色觉正常中色盲基因携带者占16%。Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是___________。

Answer 1

【答案】 隐性 1、3、4 xDxD或 xDxd 2 交叉遗传 Ⅲ2 1/6 1/275

【解析】试题分析：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，通过识记人类遗传病的特点，利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型。

（1）由于Ⅱ1和Ⅱ2正常，而Ⅲ1患病，所以该遗传病为隐性遗传病。

（2）如果该遗传病是伴Y遗传，则患者的父亲和儿子都应该患病，女性都正常，所以在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4。

（3）如果该遗传病是伴X染色体遗传，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为XDY或XDXd，Ⅲ2表现正常且是女性，因此Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd，Ⅱ3的基因型为XdY，Ⅱ3的致病基因只能来自于第Ⅰ代中的2号个体，该致病基因的传递过程体现了交叉遗传的遗传特点。

（4）如果该遗传病是常染色体遗传，则图中可能为显性纯合子的个体是Ⅲ2；Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配，生下携带致病基因男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6；由于该遗传病的发病率为1%，则正常个体中携带致病基因的概率是8%/（18%+81%）=2/11。Ⅲ1色觉正常，若他与一正常女性婚配，所生后代同时患两种遗传病的概率是2/11×1/2×16%×1/4=1/275。