题目内容

【题目】人类某遗传病受一对基因(T、t)控制.3个复等位基因IA、IB、i 控制ABO血型,位于另一对染色体上.A 血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB , O血型的基因型为ii.两个家系成员的性状表现如图,Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣5均为AB血型,Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣6均为O血型.请回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式为 . Ⅱ﹣2基因型为Tt的概率为
(2)Ⅰ﹣5个体有种可能的血型.Ⅲ﹣1为Tt且表现A血型的概率为
(3)如果Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为
(4)若Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为 . 若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为

【答案】
(1)常染色体隐性;
(2)3;
(3)
(4)
【解析】解:(1)Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2正常,而Ⅱ﹣1为女性患病,可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传.就该病而言,Ⅱ﹣1患病,则Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2都是杂合体Tt,所以Ⅱ﹣2的基因型为TT或Tt,比例为1:2.因此,Ⅱ﹣2基因型为Tt的概率为 .(2)由于Ⅱ﹣5为AB血型,基因型为IAIB , 则Ⅰ﹣5个体的基因型可能为IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB , 共有A型、B型、AB型共3种血型.Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2都是杂合体Tt,又Ⅱ﹣3为AB型,则Ⅱ﹣3的基因型为 TTIAIB TtIAIB . 由于Ⅰ﹣3患病,又Ⅱ﹣4为O血型,则Ⅱ﹣4的基因型为Ttii.Ⅲ﹣1正常,TT:Tt=2:3,则Tt占 ;血型为A型(IAi)的概率为 ,故Ⅲ﹣1为Tt且表现A血型的概率为 × = .(3)就血型而言,Ⅲ﹣1的基因型为 IAi和 IBi.由于Ⅱ﹣5为AB型(IAIB),Ⅱ﹣6为O型(ii),则Ⅲ﹣2的基因型为 IAi和 IBi.Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2产生的配子均为IA:IB:i=1:1:2,二者婚配,则后代为O型(ii)的概率为 × = ;为AB型(IAIB)的概率为 × ×2= .(4)Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2的女儿为B型(IBIB或IBi)的概率为 × + × ×2= .就该病而言,Ⅲ﹣1的基因型为 TT、 Tt,产生的配子为 T、 t.由于Ⅲ﹣3患病,则Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6的基因型均为Tt,则正常Ⅲ﹣2(T_)的基因型为 TT、 Tt,产生的配子为 T、 t.Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配,正常女儿(T_)中TT和Tt的比例为14:13,其中携带致病基因(Tt)的概率为 .所以答案是:(1)常染色体隐性 (2)3 (3) (4)
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题.

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