题目内容
【题目】DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为X)变成了胸腺嘧啶,该DNA连续复制两次,得到的 4个DNA分子相应位点上的碱基对分别为T﹣A、A﹣T、G﹣C、C﹣G,可推测“X”可能是( )
A.胞嘧啶
B.腺嘌呤
C.胸腺嘧啶
D.鸟嘌呤或腺嘌呤
【答案】A
【解析】解:由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后,其中1条链上的碱基发生了突变,另一条链是正常的,所以得到的4个子代DNA分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占 ,因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的.这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的,即亲代DNA分子中的碱基组成是G﹣C或C﹣G,因此X可能是G或C.
故选:A.
【考点精析】掌握DNA分子的结构特征和DNA分子的复制是解答本题的根本,需要知道DNA的结构:由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构;外侧:脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架;内侧:由氢键相连的碱基对组成;碱基配对有一定规律: A = T;G ≡ C;DNA的复制是以亲代DNA分子两条链为模板,合成子代DNA的过程.
【题目】家族性高胆固醇血症(FH)是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)异常引起血浆低密度脂蛋白﹣胆固醇(LDL﹣C)水平升高所致.对某人群进行调查,结果如表.
FH调查表 | |||
LDLR基因 | 血浆LDL﹣C水平 | 患病情况 | |
隐性纯合子 | 正常 | + | 正常 |
杂合子 | 正常、缺陷 | +++ | 轻度 |
显性纯合子 | 缺陷 | +++++ | 重度 |
已知LDLR基因位于第19号染色体上,将正常基因与缺陷基因进行比较,发现只有第1747位和第1773位的核苷酸…不同.两种基因编码的氨基酸序列比较如图(字母代表氨基酸,虚线处氨基酸相同).请回答下列问题:
(1)FH的遗传方式是;临床上通过检测判断某人是否患病.
(2)据图推测,致病的根本原因是由于第位的核苷酸发生了 , 最终导致LDLR结构异常.这反映了基因和性状的控制方式为 .
(3)某男与其父母均患轻度FH,其妹妹患白化病.在正常情况下该男细胞中最多有个LDLR缺陷基因,若他与一正常女子结婚(其母为白化病患者),生出患病孩子的概率为 . 为确诊胎儿是否患FH症应对胎儿细胞进行 .