题目内容
【题目】下列关于遗传病的叙述,错误的是
A.先天性的疾病不一定是遗传病B.遗传病患者的体内都含有致病基因
C.各种遗传病在青春期的患病率很低D.适龄生育可减少先天愚型病的发生率
【答案】B
【解析】
遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。
1、单基因遗传病:(1)常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、糖原沉积病Ⅰ型等;(2)常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全等;(3)伴X隐性遗传病:血友病、红绿色盲、蚕豆病等;(4)伴X显性遗传病:抗维生素D佝偻病;(5)伴Y遗传病:睾丸发育不良、外耳道多毛症等。
2、多基因遗传病:唇裂、腭裂、先天性心脏病、神经分裂症等。
3、染色体病:21-三体综合征、特纳氏综合征、葛莱弗德氏综合征、猫叫综合征等。
A、先天性的疾病不一定是遗传病,如先天性心脏病,A正确;
B、并非遗传病患者的体内都含有致病基因,如21-三体综合征、猫叫综合征等染色体遗传病,B错误;
C、各种遗传病在青春期的患病率均很低,C正确;
D、适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率,D正确。
故选B。
练习册系列答案
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【题目】下表是某种单基因遗传病的调查结果,根据结果分析下列描述不正确的是( )
类型 | 第一类 | 第二类 | 第三类 |
父亲 | 正常 | 正常 | 患病 |
母亲 | 患病 | 正常 | 正常 |
儿子 | 全患病 | 正常50人,患病3人 | 正常38人,患病8人 |
女儿 | 全正常 | 正常49人 | 正常29人,患病6人 |
A.该调查对家庭采取随机抽样
B.根据第一类家庭调查结果可推测该病可能是伴X染色体隐性遗传病
C.第二类家庭中出现3名患儿最可能的 原因是减数分裂时发生了基因突变
D.第三类家庭中部分母亲为纯合子