题目内容
(14分)下图(1)为某夫妇含有两对等位基因的一个体细胞示意图,图(2)为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图,图(3)为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图,请根据图回答下列问题:
(1)、基因A与a、B与b分离;A与B(或b),a与B(或b)随机组合发生在图(2)中________ 时期。
(2)、基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图(2)中________时期。
(3)、图(2)所示细胞分裂方式是______________,图(3)中过程Y的细胞分裂方式是______________,两者相比较,最本质的区别是_______________。
(4)、该夫妇在此次生殖过程中,至少形成了______个受精卵。
(5)、如果图(3)中个体甲同时患有白化病和血友病两种遗传病,而乙及其父母均正常,若乙长大后与一正常男性(白化病携带者)结婚,则他们所生子女同时患有两种病的概率为_____。
(1)D
(2)G
(3)减数分裂 有丝分裂 减数分裂的结果是生殖细胞的染色体数目减半
(4)2
(5)1/48
【解析】(1)等位基因分离,非同源染色体非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。
(2)基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在减数第二次分裂后期。
(3)由于DNA含量是体细胞的一半,所以细胞分裂方式是减数分裂。受精卵的分裂方式是有丝分裂,二者本质的区别是减数分裂的结果是生殖细胞的染色体数目减半。
(4)两个卵细胞和两个精子至少形成2个受精卵。
(5)白化病是常染色体隐性遗传,设为a,血友病是X染色体隐性遗传,设为h。乙基因型为(1/3AA、2/3Aa)(1/2XHXH、1/2XHXh),正常男性基因型为AaXHY,二者婚配后生一个同时患两种病孩子(aaXhY)的概率为2/3*1/4*1/2*1/4=1/48。
下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:
(1)乙病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。I1 的基因型是 ,I2 的基因型是 。
(2)I2 能产生 种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是 。
(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有 种基因型和 种表现型。
(4)若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是 。
(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准 血清 | 个体 | |||||
Ⅰ1 | Ⅰ2 | Ⅰ3 | Ⅰ4 | Ⅱ2 | Ⅱ6 | |
A型 | — | + | — | + | + | — |
B型 | + | + | + | — | — | — |
若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是 。
(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是( )
A.1号为XdXd B.2号为XDY C.3号为Dd D.4号为DD或Dd