题目内容
某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2。请回答下列问题:
(1) 要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查,而调查发病率则应选择在_______中进行调查。
(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是_______;被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占_____。
(3) 基因检测技术是利用_______原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病,如果检测到致病基因,就要采取措施终止妊娠,理由是___________________________________。
(4) 由于基因检测需要较高的技术,你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导? 如何指导? _____________________________________________________________________________。
【答案】
(1)人群(人群中随机抽样)
(2)伴X显性遗传;2/3;
(3)DNA分子杂交;该致病基因为显性基因,胎儿体细胞中只要含有致病基因,就会患“先天性肾炎”;
(4)能;当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若胎儿为女性,应终止妊娠;当母亲患病时,应进行基因检测。
【解析】
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